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InsightRP2 aktuell
Hier finden Sie aktuelle Themen, Termine und Neuigkeiten zu unserer Forschung
Unser Übersichtsartikel bündelt das aktuelle Wissen zur RP2-assoziierten Retinopathie und beleuchtet den Handlungsbedarf.
In unserer neuen Publikation stellen wir unser integriertes, multimodales InsightRP2-Forschungsnetzwerk zur RP2-assoziierten Retinopathie vor.
Mutationen im RP2-Gen verursachen eine besondere Form der erblichen Netzhauterkrankung Retinitis pigmentosa. Das InsightRP2-Register hilft Kliniker*innen und Forscher*innen, die genetischen Grundlagen und den Krankheitsverlauf der RP2-assoziierten Retinitis pigmentosa besser zu verstehen ...
Im April 2026 repräsentierte Nina Bögershausen unser Team beim 20. International Retinal Research Colloquium („Potsdam Meeting“) in Potsdam.