Integrierte RP2-Forschung
Mechanismen erkennen
Therapien ermöglichen
InsightRP2 verbindet Klinik, KI und molekulare Forschung, um Krankheitsmechanismen der RP2-assoziierten Retinitis pigmentosa aufzudecken und innovative Therapien gezielt zu entwickeln.
interdisziplinäre Forschung
InsightRP2-Projekt
InsightRP2 ist ein interdisziplinäres Forschungsprojekt am Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen, das sich mit einer seltenen Form der erblichen Netzhauterkrankung Retinitis pigmentosa (RP) befasst, die durch Mutationen im RP2-Gen verursacht wird. Ziel ist es, die der RP2-assoziierten RP zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen besser zu verstehen und den Weg für künftige genbasierte Therapien zu ebnen.
Gemeinsam
Wissen schaffen.
Komplementäre Expertisen und vielfältige Perspektiven für neue wissenschaftliche Einsichten.
Messbarkeit
durch KI.
KI-Analyse von Netzhautbildern, um den Verlauf der Erkrankung messbar zu machen.
Patient*innen
im Fokus.
Translation von neuen Therapieansätzen mittels Genersatz und Genomeditierung.
Präzision
trifft Forschung.
Molekulare Forschung an Retinamodellen macht spezifische Mechanismen sichtbar.
